El ministerio de Salud Pública de la Nación confirmó que fue autorizada la vacuna contra el coronavirus Sputnik Light para uso de emergencia. Este es el primer componente de la Sputnik V aplicada como monodosis y desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia.
Según la resolución 3451/2021 publicada en el Boletín Oficial, la decisión se tomó en base a recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). La institución evaluó que es una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad.
De esta manera, el primer componente de la vacuna Spunik V podrá utilizarse como una vacuna monodosis en el contexto de la autorización de emergencia de la Nación. A través e un comunicado, los investigadores remarcaron que los hallazgos del Centro Gamaleya están basados en datos de 28.000 individuos.
Es así que en Moscú han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta. Durante los primeros tres meses después de la vacunación. La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 años.
